Durante décadas, se ha discutido la necesidad de garantizar un entorno de calidad para los trabajadores de la salud y los pacientes. El Capítulo General de USP <800> es una norma implementado el 1 de diciembre del 2019 y que aborda la manipulación segura de medicamentos peligrosos con el fin de minimizar el riesgo de exposición del personal de atención médica, pacientes y el medioambiente. 1
El Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH) considera que un medicamento es peligroso si presenta una o más de las siguientes características en seres humanos o animales: carcinogenicidad, teratogenicidad o toxicidad para el desarrollo, toxicidad reproductiva, toxicidad para los órganos en dosis bajas, genotoxicidad o estructura y perfiles de toxicidad de los nuevos fármacos que imitan los fármacos peligrosos existentes. 2Las normas y procedimientos USP <800> eliminarán el riesgo potencial que representan para los pacientes y el personal del cuidado de la salud. 2
En el 2018, alrededor de 8 millones de trabajadores estadounidenses de la salud, incluidos personal farmacéutico y de enfermería, médicos, personal de quirófano, trabajadores medioambientales, laboratorios de investigación y empleados de cuidados veterinarios, se expusieron a medicamentos precarios. 2
La manipulación de medicamentos peligrosos puede conllevar a problemas que ponen en riesgo las vidas del personal de la salud. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) informan sobre las exposiciones en el lugar de trabajo a medicamentos letales que pueden causar efectos de salud agudos y crónicos, como erupciones cutáneas, resultados reproductivos adversos (como infertilidad, abortos espontáneos y malformaciones congénitas) y leucemia y otros tipos de cáncer. 2
Siga las normativas a continuación para cerciorarse de que su consulta cumple con USP <800> 3
Gracias a esta normativa, toda manipulación, administración, transporte que realice el personal de cualquier medicamento peligroso dentro de las instalaciones médicas deben regirse de conformidad con la normativa USP <800>. La gran variedad de productos y soluciones de Henry Schein puede ayudarlo a ajustar sus consultas con facilidad para que cumplan con los requisitos de la normativa USP <800>.
Referencias: