La reglamentación federal concerniente a la distribución y devolución de medicamentos con receta que se resume a continuación forma parte de la Ley de comercialización de medicamentos con receta (Prescription Drug Marketing Act, en adelante "PDMA").

La reglamentación les exige a las entidades de salud que devuelvan medicamentos con receta, que lleven un registro donde se indique que el producto se mantuvo correctamente almacenado y en las condiciones apropiadas mientras se encontraba en su posesión y durante el proceso de devolución. Asimismo, les exige que envíen una nota de crédito al distribuidor mayorista y al fabricante del medicamento, y que conserven una copia para sus registros. En PDMA, se define como "entidad de salud" a toda persona que ofrezca servicios diagnósticos, tratamientos médicos, quirúrgicos u odontológicos, o atención crónica o de rehabilitación, aunque sin incluir farmacias minoristas o distribuidores mayoristas.

A fin de dar cumplimiento a esta reglamentación, Henry Schein, Inc. (en adelante, "HSI") exige que los clientes que devuelvan medicamentos de venta con receta completen y entreguen el formulario de autorización de devolución de medicamentos con receta.

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Nótese que HSI no realizará acreditaciones a su cuenta hasta recibir una copia del formulario de devolución de medicamentos con receta debidamente completado.

HSI mantiene su compromiso de ofrecer productos de alta seguridad y eficacia para el profesional médico y cumple plenamente con la totalidad de la legislación federal, estatal y local aplicable. Le recomendamos que imprima una copia de esta página para sus registros.

Para recibir la correspondiente autorización o una copia impresa del formulario de devolución de medicamentos con receta pertinente, comuníquese con el departamento de servicio al cliente de HSI al 1-800-472-4346 (de 8 a.m. a 9 p.m., horario del Este de Estados Unidos)